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肿瘤基因检测乳腺癌

吉安乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里说的“用药指导”具体指什么?
报告会根据检测出的基因变异和生物标志物(如PD-L1)结果,提示哪些已上市的靶向或免疫药物在理论上可能有效,或哪些化疗药物可能需要谨慎使用,为治疗选择提供分子层面的参考。
做检测前需要空腹或者有其他注意事项吗?
此项检测使用的是已存档的组织样本,因此您本人无需进行任何空腹等准备。整个检测过程不涉及您当前的饮食或身体状况。主要准备工作在于病理样本的调取和寄送流程。
除了检测费,送样本的快递费、挂号费这些还需要我自己出吗?
通常,检测费用已涵盖样本物流及常规的报告递送服务。但您在吉安医院进行取样时产生的挂号费、门诊费或病理切片调用费,不属于检测套餐范围,需按医院规定另行支付。
结果出来有基因突变,但好像没有对应靶向药,这报告还有用吗?
报告的价值不止于匹配当前已上市的靶向药。它能提供重要的预后信息、提示对某些化疗药的敏感性、评估免疫治疗机会,并明确是否为遗传性肿瘤。这些信息对制定整体治疗方案和长期管理都有指导意义。
晚上下班后可以去采样吗?最晚到几点?
您好,部分合作采样点提供晚间服务,但最晚的营业时间各点位不同,通常在下午5点至7点之间。具体某个点位晚上的准确时间,需要您在预约时与我们确认,我们会为您查询并安排合适的时间段。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分5.0)

魏** 已验证 二次检测

刚拿到结果,来说说感受。检测价格一万出头,在同类里算中等,但能一次查120个相关基因加PDL1,还送遗传解读,不用自己再额外掏钱找医生看报告,这点很值。报告比想象中详细,分析了我用靶向药和免疫治疗的可行性,后续治疗方向清晰了不少。对比过其他机构,有些单做基因检测便宜,但加上分析服务总价反而更高。总体来看,钱花在了刀刃上,性价比不错。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于在精准检测与合理价格间取得平衡,该套餐整合了核心基因与免疫指标,并提供专业解读,旨在为临床决策提供全面依据。您的满意是对我们最大的鼓励,祝您后续治疗顺利。

2026-04-3049人觉得有用
范** 已验证 术后复查

陪同家人来,看到他们用的电脑都是双屏,分析师一边看数据一边核对,感觉非常专注严谨。空气净化器一直开着,没什么异味。就是觉得如果能在等候时提供一些相关的科普视频或杂志,时间过得会更快。

机构回复

感谢您的细致观察与中肯建议。双屏工作站是为了提升分析效率与准确性。关于科普素材的建议非常好,我们会尽快丰富等候区的资料。

2026-04-2519人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

挺好的,帮我确认了BRCA1突变,对家族里的其他女性亲属也是个重要提醒。唯一的小遗憾是,报告里提到的某些国外新药,国内暂时还没有,让人有点“望梅止渴”。希望国内能加快引进。但就检测而言,是准确和及时的。

机构回复

感谢您的分享和认可!您提到的国内外药物可及性问题,确实是目前面临的现实。我们在报告中列出这些信息,是希望为患者提供全面的视野。我们会持续关注并更新国内引进情况。

2026-04-2327人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

作为甲状腺结节患者来查遗传关联。他们的实验室观摩区(隔着玻璃)让我开了眼界!能看到里面工作人员全副武装在操作精密仪器,整个流程可视化,瞬间觉得这钱花得明白,技术很硬核。

机构回复

谢谢您的认可。我们设置可视化的实验室观摩通道,正是希望以透明化的方式展示检测的专业性与严谨性。让您对检测质量和我们的技术实力建立信心。

2026-04-1342人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

像进了科研中心一样,所有人讲话都轻声细语。等待时看到他们墙上贴了检测流程的各个国际认证证书,心里踏实。抽血技术也好,一针见血没淤青。就是希望休息区能提供点小饼干,早上空腹来有点饿。

机构回复

感谢您的表扬与贴心建议。我们已记录并会考虑在休息区提供小茶点。技术过硬、流程规范是我们不变的承诺。

2026-04-2022人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

给我和妹妹都买了这个套餐做家族史筛查。他们居然为我和妹妹建立了独立的家庭组,但组内数据也不互通,各自查看各自的,需要共享还得二次授权。设计得太细致了,家里人之间也该有边界。

机构回复

您理解得非常准确。我们尊重每位个体的独立隐私权,即使来自同一家庭,基因数据也相互隔离。共享需额外授权,确保每个人的信息自主权。感谢您对我们设计的赞赏。

2026-04-0733人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

流程比想象中简单。在官网下单支付后,第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本,非常简单。报告出来后,还有一次免费的线上专家解读,问了很多问题都得到了解答。

机构回复

为您提供清晰指引和便捷的采样方式,是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可!

2026-02-2668人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

因为有家族史,我特别关注遗传风险部分。报告不仅给出了我的风险评估,还对我子女的遗传概率进行了推算。解读时,顾问还提供了针对不同风险等级的家庭成员筛查建议表,非常系统,可以直接拿去用。

机构回复

遗传检测的意义往往关乎整个家庭。我们提供系统的家族风险评估与管理建议,正是希望将预防的关口前移,帮助更多家庭成员。感谢您对这项服务的肯定。

2026-02-0850人觉得有用
武** 已验证 体检异常

陪妈妈来做检测,她行动不便。这里无障碍设施做得真好,从入口到厕所都有扶手,还有专门的轮椅通道。咨询师全程陪同,帮忙推轮椅,感觉很人性化,不是只顾着收样检测。

机构回复

感谢您分享这个细节。我们始终关注不同用户群体的需求,完善无障碍设施和提供贴心服务是我们的责任。很高兴这些细节能让您和阿姨感到方便和温暖。

2025-12-2636人觉得有用
范** 已验证 术后复查

我是体检发现CA125偏高,心里很慌,就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变,PDL1也是阴性。虽然花了笔钱,但相当于做了个深度体检,排除了遗传风险,现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。

机构回复

感谢您的选择!通过基因检测进行科学的风险评估,从而获得内心的安宁,这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康!

2026-02-2347人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

报告出来后,我约了视频解读。医生不仅讲了报告内容,还延伸讲了很多日常保健和复查的建议,时间远超约定的30分钟。这种不赶时间、全心全意为你服务的态度,在现在真的很难得,很感动。

机构回复

我们的解读医生都秉持着“彻底讲透”的原则,只要客户有需求且时间允许,我们愿意提供更充分的沟通。很高兴您获得了满意的解读体验。

2026-01-2533人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

我是体检异常,乳腺彩超4a级,慌得不行。做这个检测是想万一不好,提前知道怎么治。结果是良性,基因也没大问题,虚惊一场。但我觉得这钱花得值,相当于买了个“治疗路线保险”,以后再遇到类似情况就不怕了。

机构回复

很高兴检测结果给您带来了安心。未雨绸缪,通过检测明确风险与预案,正是现代健康管理的智慧体现。祝您永远用不上这个“保险”!

2026-02-2464人觉得有用

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